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CY-JGSG-A 型半导体激光治疗仪(手腕式)

更新时间:2026-04-30

简要描述:

CY-JGSG-A 型半导体激光治疗仪(手腕式)治疗原理
采用 650nm 低强度半导体激光照射手腕桡动脉,利用光生物调节作用实现以下效应:
激光穿透皮肤表层,被血液中血红蛋白吸收,转化为生物能,激活红细胞代谢;
提升红细胞变形能力与携氧能力,降低红细胞聚集性,改善血液粘稠度;
辅助调节血脂代谢,降低甘油三酯、低密度脂蛋白水平,减少血管壁脂质沉积;

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CY-JGSG-A 型半导体激光治疗仪(手腕式)详细产品介绍

CY-JGSG-A 型半导体激光治疗仪(手腕式)


一、基础资质信息

产品名称

半导体激光治疗仪

型号

CY-JGSG-A 型(手腕式)

注册证号

豫械注准 20242090052(第二类医疗器械)

注册人 / 生产企业

河南成毓医疗器械有限公司

管理类别

类医疗器械,受国家药监局监管,具备正规医疗资质

有效期

注册证有效期至 2029 01 15


二、产品结构与技术参数

1. 结构组成

治疗仪由主机、激光头(手腕式照射探头)、固定腕带、电源线 / 充电器组成,无其他耗材,整体为便携一体式设计,专为手腕部位照射优化。

2. 核心技术参数

  • 激光类型:低强度半导体激光(安全等级 3R 类,无强辐射)

  • 激光波长650nm±20nm 红光(弱激光,生物相容性好)

  • 激光功率:三档可调,最高输出功率≤5mW(符合家用理疗安全标准)

  • 治疗时间10/20/30/40/50/60      分钟多档定时,结束自动停机

  • 供电方式:内置锂电池充电,支持 USB 直充,便携无绳使用

  • 适用部位:以双侧手腕桡动脉照射为主,也可配合内关穴等穴位照射

三、治疗原理

采用 650nm 低强度半导体激光照射手腕桡动脉,利用光生物调节作用实现以下效应:

  1. 激光穿透皮肤表层,被血液中血红蛋白吸收,转化为生物能,激活红细胞代谢;

  2. 提升红细胞变形能力与携氧能力,降低红细胞聚集性,改善血液粘稠度;

  3. 辅助调节血脂代谢,降低甘油三酯、低密度脂蛋白水平,减少血管壁脂质沉积;

  4. 减轻血管内皮慢性炎症,改善微循环,延缓动脉粥样硬化进展,缓解缺血性心脑血管病

四、注册适用范围

适用于高粘血症、高脂血症及其引起的缺血性心脑血管疾病的辅助治疗,具体对应:

  • 高粘血症(血液粘稠度增高)、各类高脂血症(高胆固醇 / 高甘油三酯 / 混合型);

  • 缺血性脑血管病:脑动脉硬化、脑供血不足、腔隙性脑梗、脑梗恢复期、短暂性脑缺血发作(TIA);

  • 缺血性心血管病:冠心病、心肌缺血、稳定性心绞痛、陈旧性心梗恢复期;

  • 外周循环障碍:肢体麻木、手脚发凉、末梢循环差(由血稠 / 高血脂引起)。

五、标准使用方法

  1. 照射部位:优先选择双侧手腕桡动脉(手腕内侧,脉搏跳动处),佩戴固定腕带固定激光探头;

  2. 参数设置

    • 功率:成人常规 3-5mW,老年人 / 体弱者从低档 起步;

    • 时间:每次 20-30 分钟,每日 1-2 次;

  3. 疗程建议:连续使用 3-6 个月为一疗程,期间每 3 个月复查血脂、血粘度,根据结果调整使用频次

、禁忌人群与注意事项

1. 绝对禁忌人群

  • 出血性疾病患者:脑出血急性期、蛛网膜下腔出血、消化道出血、眼底出血;

  • 有出血倾向人群:血小板减少、牙龈频繁出血、皮下淤青、正在服用大剂量抗凝药者;

  • 孕妇、哺乳期女性;

  • 恶性肿瘤患者、严重肝肾功能不全者;

  • 对激光过敏者、急性感染期患者。

2. 慎用人群(需医生评估后使用)

  • 心脏支架术后 3 个月内、心梗急性期患者;

  • 血压持续>160/100mmHg 控制不佳者;

  • 合并严重心衰、严重心律不齐者;

  • 支架术后服用双联抗血小板药物(阿司匹林 + 氯吡格雷)的患者,需由心内科医生评估出血风险后使用。

3. 重要注意事项

  • 本品为辅助治疗设备,不可替代降压药、降脂药、抗血小板药等基础处方药;

  • 照射时避免直视激光探头,防止眼部刺激;

  • 治疗期间需配合低盐低脂饮食、规律运动,效果更佳;

  • 定期复查血脂、颈动脉彩超、肝肾功能,监测病情变化。

七、CY-JGSG-A 型半导体激光治疗仪(手腕式)产品优势

  1. 安全无创650nm 弱激光,无创伤、无辐射、无明显副作用,适合长期居家养护;

  2. 便携易用:手腕式设计,一键操作,老人易上手,支持充电使用,不受场景限制;

  3. 精准适配:专为高粘 / 高脂人群设计,直接照射桡动脉,作用于全身血液循环;

  4. 合规可靠:国家药监局批准二类医疗器械,注册证明确适用范围,临床验证有效。


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